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Ficha de projeto

Nome

Principal Researcher in Pharmaceutical Nanotechnology

Valor total do projeto

95,41 mil €

Valor pago

95,41 mil €

Financiamento não reembolsável

95,41 mil €

Financiamento por empréstimos

0 €

Data de início

20.06.2025

Data de conclusão

31.03.2026

Dimensão

Resiliência

Componente

Qualificações e competências

Investimento

Ciência Mais Capacitação

Código de operação

02/C06-i06/2024.P2023.15190.TENURE.007

Sumário

Job DescriptionThe employee is expected to:Carry out research activities, participate in the design, coordinate, develop and translate research programmes and projects within the scientific area, particularly in pharmaceutical biotechnology and pharmaceutical nanotechnology, nanomedicines, drug delivery systems and drug targeting. These tasks involve the development and characterization of pharmaceutical products (including in vitro and in vivo evaluation), scale-up and technology transfer. He/she is also expected to attract international and national competitive funding.Coordinate research teams, supervise and participate in training programmes of the institution, develop training activities within the scope of the methodology of scientific research and development, including scientific orientation of students, particularly of doctoral and master´s supervisions in the scientific area (pharmaceutical biotechnology and pharmaceutical nanotechnology, nanomedicines, drug delivery systems and drug targeting, development and characterization of pharmaceutical products).Intervene in the scientific community, showing autonomy and leadership, coordinate and participate in initiatives to create or strengthen laboratory infrastructures to support research. ??????? Scientific ProfileThe candidate should demonstrate proficiency in the development and in vitro/ in vivo evaluation of micro/nanoparticulate systems for effective drug delivery including drug stabilization, co-delivery and targeting, particularly for biological drugs, such as proteins, nucleic acids and antigens for vaccine formulation. Relevance is given to drug and vaccine delivery using non-parenteral routes, such as ocular, oral, pulmonary and intranasal, for improving bioavailability. This includes the modulation of antigen presentation through mucosal immunisation using nanovaccine formulations with enhanced mucoadhesive properties, aiming oral, buccal and intranasal delivery. In this context, the employee should have a solid pharmaceutical biotechnology background, including cell technology, recombinant protein and antigen production, purification and characterization under Good Laboratory Practice (GLP) for scale-up and technology transfer. RationalePharmaceutical Sciences are the main scientific area of any Faculty of Pharmacy. Within this area, the position is aligned with the scientific area of Pharmaceutics and Pharmaceutical Technology, which deals with the transformation of bioactive substances and excipients to obtain medicines and health products (e.g. cosmetics, nutraceuticals and medical devices) available in pharmaceutical dosage forms, ensuring that these preparations are endowed with maximum activity, dosed with the greatest precision and presented in a form that facilitates their preservation and administration. It involves the design, formulation and delivery of drugs, the technological processes of drug preparation on a laboratory or industrial scale, as well as their stability, control and quality assurance. It includes the technological and biological foundations, strategies and applications of drug vectorization and molecular therapeutics.During the last three decades, at FFUL this scientific area, has consistently grown and evolved in line with the latest scientific advances in the field of drug delivery and targeting, which is demonstrated by the preeminent scientific production record of the four research groups of the area in iMed.ULisboa (i.e., the Advanced Technologies for Drug Delivery , the Drug Delivery & Immunoengineering , the Pharmaceutical Development and the Pharmaceutical Manufacturing and Engineering research groups). The research work developed by these groups is focused drug development, manufacturing and delivery related to oncological, genetic, neurodegenerative and infectious diseases, as well as the development of personalized medicine. The most recent scientific breakthroughs in these diseases suggest, or have resulted in, biologic products whose market size is steadily increasing, accounting for ca. 430 billion € in 2022. This has also markedly increased the number of national and international research projects involving biologicals and vaccines, with competitive funding or research contracts with the industry, which are currently under development at iMed.ULisboa and need to be duly developed. Thus, the need for mature researchers with a sound biotechnological background to accomplish such commitments.

Beneficiários

No âmbito do Plano de Recuperação e Resiliência, existem duas tipologias de beneficiário que têm a responsabilidade de executar os projetos, aplicando o financiamento recebido. Dado o seu papel comum, a referência a estas duas tipologias de beneficiário foi simplificada e unificada no termo “Beneficiário”.
As duas tipologias são:
  • Beneficiários Diretos são aqueles cujos financiamento e projetos a executar constam do Plano de Recuperação e Resiliência negociado e aprovado pela União Europeia;
  • Beneficiários Finais são aqueles cujos financiamento e projetos a executar são aprovados após um processo de seleção, feito através de Avisos de Candidaturas.

Aviso de Candidaturas

Na realização dos Avisos de Candidaturas são solicitadas candidaturas para a escolha dos projetos e dos beneficiários finais a quem é atribuído o financiamento.

A avaliação do projeto é realizada com base na sua conformidade com os critérios de seleção definidos nos avisos de candidatura, podendo ser atribuída uma nota final, quando aplicável.

Nota final da avaliação

8,5
Nota importante

Poderá encontrar os componentes do cálculo da nota de avaliação no documento de critérios de seleção referenciado em baixo.

Critérios de seleção

Os critérios de seleção de financiamento a que este projeto e respetivo beneficiário final esteve sujeito e a sua classificação podem ser consultados em detalhe na plataforma Recuperar Portugal.

Beneficiários

Beneficiários intermediários

Beneficiários

Contratação pública

Os Beneficiários que sejam entidades públicas operacionalizam o seu projeto através da celebração de um ou mais contratos de fornecimento de bens ou serviços com entidades fornecedoras, através de procedimentos de contratação pública.

De forma a garantir e disponibilizar o máximo de transparência na contratação pública, é aqui disponibilizada a listagem dos contratos que foram celebrados ao abrigo deste projeto e respetivo detalhe que poderá consultar na plataforma Base.Gov. De realçar que de acordo com a legislação em vigor no momento da celebração do contrato, existem exceções que não exigem a sua publicação nesta plataforma, pelo que nesses casos, poderá não existir informação disponível.

Distribuição geográfica

95,41 mil €

Valor total do projeto

Percentagem de valor já pago para a execução de projetos

, 100 %,

Onde foi aplicado o dinheiro

Por concelho

1 concelho financiado .

  • Lisboa 95,41 mil € ,
Fonte EMRP
10.02.2026
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Transparência sem entrelinhas