Projeto Portugal 2030

Sumário

Este projeto tem como objetivo principal a execução de um plano de investigação aplicada, interdisciplinar, envolvendo especialistas em química, engenharia de materiais, biologia, medicina, design e gestão. A equipa articulará competências nestas áreas para gerar conhecimento robusto que permita desenvolver soluções inovadoras de embalagens blister biodegradáveis de origem natural, destinadas ao acondicionamento de paracetamol e ibuprofeno. Estas soluções terão aplicação prática e alinham-se com o paradigma Investigação/Inovação – Ação real, promovendo a sustentabilidade no setor farmacêutico. A primeira fase do projeto centra-se na identificação criteriosa de materiais naturais biodegradáveis já existentes, que se revelem promissores para aplicação em filmes destinados a embalagens de fármacos. Serão analisadas as interações com as propriedades farmacológicas dos medicamentos, eventuais perfis de toxicidade e a segurança global do produto final. Este passo inicial será sustentado por uma revisão exaustiva da literatura, que servirá de base científica sólida para o desenvolvimento e fundamentação técnica da proposta. Posteriormente, os especialistas em Química e Ciência de Materiais realizarão atividades laboratoriais avançadas para modificar e otimizar os materiais selecionados, transformando-os em filmes biodegradáveis de elevada performance. Esta etapa será seguida por uma fase de design de produto, dedicada à conformação dos filmes no formato blister, assegurando reciclabilidade, separação eficiente da base da embalagem, integridade mecânica e usabilidade. O conhecimento gerado será protegido através da submissão de um pedido de patente nacional, coordenado pelo especialista em Gestão e Empreendedorismo da equipa, prevendo-se ainda a valorização dos resultados através de estratégias de transferência de tecnologia e eventual incubação empresarial. Os objetivos do projeto podem ser sintetizados em nove etapas fundamentais: 1. Identificar as especificações técnicas das embalagens blister, com base em revisão da literatura; 2. Reconhecer, através da literatura, as principais dificuldades e desafios na conversão de embalagens blister para materiais biodegradáveis; 3. Determinar condições experimentais para adaptar ou desenvolver matérias-primas candidatas, recorrendo a pesquisa em bases de dados especializadas; 4. Caracterizar as propriedades farmacológicas do paracetamol e do ibuprofeno que assegurem uma interação segura entre o filme do material candidato e o produto farmacêutico; bem como a integração destas propriedades com o efeito médico (clinico-patológico), no âmbito da eficácia terapêutica e da não toxicidade/teratologia/hipersensibilidade; 5. Desenvolver e caracterizar o material candidato através de investigação laboratorial multidisciplinar; 6. Investigar as propriedades mecânicas do filme desenvolvido para a sua conformação como embalagem blister, integrando fatores humanos e desafios de usabilidade (a serem testados na prática clínica); 7. Integrar os resultados obtidos num conceito de design inovador, sustentado por um perfil de caracterização completo do novo material-filme; 8. Consolidar o conhecimento transdisciplinar gerado em publicações científicas de referência; 9. Submeter pedidos de patente e registos de design, assegurando a proteção da propriedade intelectual do projeto REblister e a sua futura exploração e desenvolvimento.